La Agencia Europea del Medicamento
(EMA) dio este miércoles su visto bueno al uso de la vacuna del covid-19 desarrollada
por la estadounidense Moderna en mayores de 18
años y la consideró lo suficientemente segura y eficaz como para que la Comisión Europea le
otorgue una licencia de uso condicional.
El comité de medicamentos humanos
(CHMP) concluyó hoy de forma positiva su evaluación de todo el paquete de datos
compartidos por Moderna, que incluía información sobre el proceso de
producción, la calidad, los ingredientes, y los datos del ensayo clínico
llevado a cabo por la farmacéutica.
El respaldo por la EMA es el paso
previo a que la Comisión apruebe la Autorización de Comercialización
Condicional (CMA, en sus siglas en inglés) para Moderna, convirtiendo su vacuna
en la segunda que podrá usarse en los países europeos después del fármaco de
Pfizer/BioNtech, autorizado el 21 de diciembre.